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供應(yīng)數(shù)量：1698
發(fā)布日期：2025/2/18
有效日期：2025/5/19
原 產(chǎn) 地：德國德爾格
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德爾格壓縮空氣檢測儀用于檢測高壓或者低壓壓縮空氣的質(zhì)量（例如空壓機(jī)或者壓縮氣體氣瓶）。MultiTest med.Int用于檢測壓縮空氣，笑氣，二氧化碳和氧氣的污染狀況，符合USP要求。以下系統(tǒng)可用于高壓（至300bars）:HP, HP USA, HP NF, HP NOx, Navy.以下系統(tǒng)用于低壓（至15bars）:Alpha和MultiTest med.In。根據(jù)ISO 8573-3測定，液態(tài)水含量根據(jù)*標(biāo)準(zhǔn)測定（見第4款）。如果要求較低的露點，則必須清楚地規(guī)定露點值。（備注：ISO 8573標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 13277-1991標(biāo)準(zhǔn)對于壓縮空氣要求。）
德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀露點、含油量檢測參考ISO 8573等級
等級 | 油（含氣溶膠、液態(tài)油、油氣）mg/m³ | 壓力露點 ℃ |
0 | 按照設(shè)備用戶或供應(yīng)商的規(guī)定，比1級更高 | 按照設(shè)備用戶或供應(yīng)商的規(guī)定，比1級更高 |
1 | ≤0.01 | ≤－70 |
2 | ≤0.1 | ≤－40 |
3 | ≤1 | ≤－20 |
4 | ≤5 | ≤＋3 |
5 |
| ≤＋7 |
6 |
| ≤＋10 |
德爾格壓縮空氣檢測儀采用了濕度檢測方法，檢測露點不像傳統(tǒng)露點儀不受溫度、流量等影響。如市場上常見的維薩拉的DM70手持式露點儀。
德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀要就是為了滿足ISO 8573規(guī)定中對于壓縮空氣中油和露點值檢測要求，一般可以檢測可以達(dá)到2級標(biāo)準(zhǔn)。中國2010版GMP認(rèn)證要求也為2級標(biāo)準(zhǔn)。所以德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀廣泛用于生物制藥企業(yè)對于壓縮空氣檢測的要求。下面我們就著重介紹一下德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀中使用廣泛經(jīng)濟(jì)的的一款設(shè)備GMP驗證設(shè)備。
德爾格壓縮空氣檢測儀AerotestAlpha主機(jī)配置（訂貨號：6527149）
| 1個手動減壓器（3-15巴） | 1個可同時安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器 |
| 1個計時器 | 1個開管器 |
| 1個油盒適配器 | 1份培訓(xùn)光盤 |
| 1個氣泡導(dǎo)管 | 2個轉(zhuǎn)接頭 |
| 3本使用手冊等 | 1個手提箱 |
| 上海京工另送國產(chǎn)Φ8軟管快接頭 | 1份原廠校驗報告 |
壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機(jī)系統(tǒng)，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用比較多的還是無油壓縮系統(tǒng)。
GMP壓縮空氣驗證對壓縮空氣含油、水（露點）的要求：
含油：＜0.1 mg/m³
含水：＜-40Td （℃）對應(yīng)德爾格水檢測管濕度約為100mg/m?
（對應(yīng)ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級標(biāo)準(zhǔn) ）
德爾格壓縮空氣檢測儀儀器部件介紹（以四通道測量儀器為例）
 | 1手提箱 2 測試裝置（帶有4，5或7德爾格檢測管配件，取決于具體儀器類型） 3 空氣濾芯（一包5個，高壓HP才有） 4氣泡測試管 5 油檢測盒適配器 6 使用說明書 7 計時表使用說明書 8 氣壓減壓器 9 適配器1 10適配器2 11德爾格檢測管（每盒10個） 12 德爾格檢測管開管器 13 油檢測盒（一盒10個） 14 計時器 15 量配單元 |
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